Lo sentimos, su navegador es muy antiguo.
Estudios cinéticos experimentales y cálculos DFT muestran que la adición oxidativa de haluros de arilo (Ar-X) a complejos [Cu(NHC)R] sigue caminos diferentes dependiendo de la naturaleza de X. Para X = Br una adición concertada conduce a cis-[Cu(NHC)XRAr] de la que se elimina el producto habitual de acoplamiento C-C Ar-R. Sin embargo, para X = I se forma en cambio trans-[Cu(NHC)IRAr], lo que conduce a la eliminación de R-I en una reacción de metátesis. Este comportamiento se explica por un cambio en el mecanismo de reacción para Ar-I, que implica dos moléculas de complejo de cobre(I), la segunda estabilizando el yoduro incipiente formado en los procesos de ruptura de C-I (adición oxidativa) y de formación de C-I (eliminación reductora).